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HPV E6/E7 mRNA检测

QuantiVirusTM HPV E6/E7 mRNA检测试剂盒采用科蒂亚核心专利Quanti MAT技术(Quantitative Melocular Amplification Technique)检测WHO公布的14种高危HPV E6/E7 mRNA。


HPV E6/E7 mRNA检测是一款宫颈癌变风险评估检测产品。该产品选取HPV病毒致癌基因E6/E7 mRNA为检测靶标,相比同类产品具有更高的临床特异性,有效减少一过性HPV感染者的过诊。适合宫颈癌前病变及宫颈癌联合筛查、细胞学低级别病变分流、HPV DNA(+)阳性分流等临床方面。QuantiVirusTM HPV E6/E7 mRNA检测试剂盒已获国家SFDA认证、欧盟CE认证

产品优势


针对WHO公布的14种高危HPV病毒癌基因转录物E6/E7 mRNA检测,直接反映宫颈病变趋势

无需检测靶标提纯、反转录、扩增,可减少靶标扩增所可能带来的污染问题

敏感性高、特异性强,为新一代宫颈癌筛查特异性指标检测

●适合宫颈癌的早期分流筛查、辅助诊断和术后随访。

●操作方便,对实验条件要求不高,运行成本较低,适合各级医疗机构开展。


HPV E6/E7 mRNA检测临床意义


 1、宫颈癌致癌因素是HPV病毒携带的E6/E7癌基因;

 2、只有E6/E7癌基因在感染细胞内表达产生癌蛋白才会致癌;

 3、E6/E7mRNA为病毒致癌基因E6/E7表达的直接产物(生物标志物),是宫颈病变开始和进展的必要条件;

 4、E6/E7mRNA检测,可用于评估宫颈病变的罹患风险

 5、可有效减少对一过性HPV感染者的过度诊治。


HPV E6/E7 mRNA检测应用推荐:


联合筛查

   细胞学+ E6/E7 mRNA检测;


辅助诊断:

  (1)细胞学ASCUS+ → E6/E7 mRNA检测;

  (2)若HPV(+)→ E6/E7 mRNA检测;

  (3)病理组织CIN1/CIN2→ E6/E7 mRNA检测。