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慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常检测试剂盒(原位杂交法)

慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是一种淋巴细胞克隆性增值的肿瘤性疾病,在骨髓、淋巴结、血液、脾脏、肝脏及其他器官聚集。95%以上的 CLL为 B 细胞的克隆性增值(即 B-CLL),仅不到 5%的病例为 T 细胞表型(即 T-CLL)。近期临床发现 CLL 的发生及发展伴随着各种遗传因素及染色体异常的情况,如近 50%CLL 患者有 13号染色体长臂缺失。缺失部位可影响到抑癌基因 RB-1(视网膜母细胞基因),17 号染色体短臂缺失仅见于 10%-15%的 CLL 患者,且 10%-15% CLL 患者具有 p53 基因突变。FISH 技术是最早进行白血病分析的临床检验方法,它利用已知的各种与血液疾病相关的基因作为检测的目标,通过这类基因或特殊区段在细胞染色体上的不同表现,从而分析、判断患者的患病情况与病因,并以此作为辅助决定后续治疗方案或监控患者预后情况的依据。