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膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(原位杂交法)

膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(原位杂交法)可通过荧光原位杂交对出现血尿症状的疑似膀胱癌患者的尿液标本中的染色体 3、7、17 的非整倍性以及 9p21 位点的缺失情况进行检测。检测结果需结合当前的标准诊断程序进行判断。本品不能代替标准诊断程序,可辅助对血尿症患者膀胱癌的初步诊断,还可用于对既往膀胱癌诊断患者的肿瘤复发情况进行后续监测。